Модифікований цитрусовий пектин (MCP), преміум-розчинний, непристойний полісахаридне волокно, отримане з цитрусових шкіррак, зокрема, орієнтуючись на смертельний процес метастазів. Його вдосконалена рецептура максимізує порушення галектину-3, вуглеводного зв'язуючого білка (лектину), критично пов'язаного на декількох етапах прогресування раку.
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd.-це національне високотехнологічне підприємство, що інтегрує наукові дослідження, виробництво та продаж. У співпраці з провідними академічними установами, такими як Університет Чжецзян, Університет Фудана, Університет Тяньцзінь та Медичний університет Синксіанга в Хенані, компанія активно проводить дослідження серії харчових продуктів, що містять модифіковані цитрусові Пектіна (MCP). Його продукція експортується в численні країни та регіони по всьому світу.
Модифікований цитрусовий пектин (MCP) визнаний безпечним харчовим інгредієнтом спільним комітетом з питань харчових добавок (JECFA), з його прийнятним щоденним споживанням (ADI), класифікованим як "не визначено", що вказує на його високий профіль безпеки.
Gold Kropn працює на 100 000 класів, сертифікованих GMP, використовуючи імпортні шкірки лимона як сировину та використовуючи вдосконалену технологію ферментативного гідролізу для вилучення MCP з високою чистотою. Кожен крок відбору сировини процесу від виробництва-є суворо контрольованим. Компанія дотримується природних інгредієнтів та чистих методів виробництва для забезпечення безпеки продукції та вищої якості.
Галектин-3 відіграє ключову роль у метастазі пухлини шляхом полегшення адгезії ракових клітин, агрегації, утворення емболії пухлини в кровообігу та кріплення до стінок кровоносних судин на далекі ділянки, що підтверджують утворення небезпечних для життя пухлин вторинних пухлин. Важливо, що він також сприяє ангіогенезу, утворенню нових кровоносних судин, необхідних для росту та поширення пухлини. Дослідження демонструють, що MCP від Gold Kropn виступає як високофабідний ліганд для галектину-3. Зв'язувавшись із його доменом розпізнавання вуглеводів, золото Кропн конкурентоспроможно інгібує взаємодію галектину-3 з природними глікокон'югатними лігандами на клітинних поверхнях та в позаклітинному матриці. Ця блокада порушує критичні функції, опосередковані галектином-3.
Доклінічні дослідження дають переконливі докази впливуMCP та ракметастази. У оголених мишачих моделях:
Ортотопічна ін'єкція клітин раку молочної залози людини (MDA-MB-435) в жирну прокладку молочної залози призвела до статистично значущого70,2% Зниження первинного об'єму пухлиниЧерез 7 тижнів перорального MCP від Gold Kropn введення (1% у питній воді) порівняно з контрольними. Це супроводжувало вражаючий66% зниження кровоносних судин, пов'язаних з пухлиною(гальмування ангіогенезу) та aПовна профілактика спонтанних метастазів у легені(0/8 MCP-годувані миші проти . 6/9 Контрольних мишей).
Хірургічна імплантація високо метастатичних клітин карциноми товстої кишки людини (LSlim6) в сліпу показалазначно знижував первинну вагу пухлини та внутрішньочеревну пухлинну масууМиші MCP-годування. Більш різко, метастази на лімфатичні вузли впали з100% (9/9) в контролі до 25% (2/8)зMCP, а метастази печінки скорочувалися з60% (6/10) до 0% (0/9).
Раніші дослідження (з використанням моделей раку передміхурової залози та меланоми) узгоджуються з цими висновками, показуючи44% -70% зниження легеневих метастазівПри лікуванні з високими якісними рецептурами MCP, такими якЗолотий Кропн.
Дослідження in vitro, детально описані в дослідницькій роботі, з'ясовують клітинні механізми, що стоять за цими ефектами. MCP від Gold Kropn:
Гальмує зв'язування галектину-3:Залежно від дози блокує зв'язування галектину-3 з ендотеліальними клітинами пупкової вени людини (HUVEC) -up до95,8% гальмування при 0,25% MCP.
Інгібує ангіогенез:Запобігає утворенню капілярної трубки HUVEC на Матрігелі залежно від дози, безпосередньо пов'язуючиЗолотий Кропн МакПдо антиангіогенних ефектів.
Гальмує хемотаксис:Значно зменшує (68% на 0,005%) іПовністю блокує (на 0,1%)Міграція HUVEC до Галектин-3. Він також показує інгібіторну дію на міграцію, індуковану іншими факторами, такими як BFGF.
Гальмує пухлинно-ендотеліальна адгезія:Залежно від дози інгібує адгезію клітин раку молочної залози, що експресує галектин-3 (MDA-MB-435) до HUVEC (MDA-MB-435) (До 83,4% гальмування при 0,25% MCP), критичний крок у метастазах.
Клінічно,Взаємозв'язок між MCP та ракомПрогресування підтримується вдосконаленнями біомаркерів. У випробуванні II фази, що включає пацієнтів із запущеними солідними пухлинами,21% досягла стабілізації захворюваннязДоповнення MCP. Для передміхурової залозиракпацієнти,MCP значно продовжив час подвоєння PSA (PSADT) у 70% випадківЗ біохімічним рецидивом, що вказує на сповільнений ріст пухлини. Цей потенціал для уповільнення прогресування та гальмування метастазів є особливо цінним для пацієнтів IV стадії.
Головна перевагаMCPЗ золота Кропнце йогосприятлива безпека та низька профіл токсичності, що дозволяє проводити тривале пероральне введення поряд із звичайними терапіями, такими як хіміотерапія та променева. Дослідження свідчитьMCPможе навіть синергувати з цими методами лікування. ДослідженняMCP та рак імунотерапіїє перспективним майбутнім напрямком.
На закінчення,MCPПредставляє aНова, нетоксична дієтична стратегіяОрієнтація на галектин-3 на боротьбу з метастазами раку та ангіогенезу. Хоча для повного встановлення його терапевтичної ролі потрібні більші клінічні випробування, існуючі доклінічні та ранні клінічні дані підкреслюють суттєвий потенціал.MCPЗ золота Кропнпропонує aдодатковий підхід до порушення метастатичного каскаду, потенційно покращуючи результати та якість життя хворих на рак, особливо тих, хто стикається з запущеними захворюваннями.