Для чоловіків з рецидивуючим раку передміхурової залози після операції або випромінювання,Модифікований рак передміхурової залози цитрусовихВтручання показує обіцянку у уповільненні прогресування захворювання. Ключовим біомаркером агресії пухлини є специфічний для передміхурового часу час подвоєння антигену (PSADT); Коротший PSADT співвідноситься з більш швидким прогресуванням з метастазами та біднішим виживанням. Дослідження показують, щоМодифікований рак передміхурової залози цитрусовихПротоколи орієнтовані на цей критичний показник.
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd.-це національне високотехнологічне підприємство, що інтегрує наукові дослідження, виробництво та продаж. У співпраці з провідними академічними установами, такими як Університет Чжецзян, Університет Фудана, Університет Тяньцзінь та Медичний університет Синксіанга в Хенані, компанія активно проводить дослідження серії харчових продуктів, що містять модифіковані цитрусові Пектіна (MCP). Його продукція експортується в численні країни та регіони по всьому світу.
Модифікований цитрусовий пектин (MCP) визнаний безпечним харчовим інгредієнтом спільним комітетом ФАО/ВООЗ з питань харчових добавок (JECFA), з його прийнятним щоденним споживанням (ADI), класифікованим як "не вказано", що вказує на його високий профіль безпеки.
Пілотне дослідження II фази оцінювало MCP (Pecta-Sol®, 14,4 г/добу) у 10 чоловіків з біохімічною рецидивом (зростання PSA) після локальної терапії (хірургія/випромінювання). Результати показали, що 70% пацієнтів досягли статистично значущого збільшення ПСАДТ після 12 Зростання було значним, коливався від 38,9% до чудового 867.7% у одного пацієнта. Подовження PSADT сигналізує про потенційну затримку клінічного прогресування.
Механізм зосереджується на блокаді галектину-3. MCP діє як конкурентний інгібітор, зв'язуючись з рецепторами галектину-3 на ракових клітинах. Галектин-3 сприяє метастазам, дозволяючи адгезію ракових клітин, скупчення та прикріплення до стінок кровоносних судин. Порушуючи цю адгезію, опосередковану галектином-3Модифікований рак передміхурової залози цитрусовихРежими можуть перешкоджати метастатичному каскаду. Це підтримується доклінічними даними: У орієнтирній моделі раку передміхурової залози щурів-щурів Mat-Lylu, пероральний MCP значно знизив метастази легенів на 44% порівняно з нелікованими контролями.
Клінічно MCP добре переноситься. Основні побічні ефекти - це легкі шлунково -кишкові симптоми (наприклад, спазми, діарея), які, як правило, вирішуються при припиненні. Хоча не вилікування, MCP пропонує допоміжну терапію з низьким рівнем ризику для рецидивуючого раку передміхурової залози. Розширюючи PSADT, він потенційно продовжує інтервали без лікування, затримує потребу в більш агресивних терапіях, таких як позбавлення андрогенів, і може сприяти покращенню якості життя та виживання. Подальші дослідження є гарантованими для підтвердження його тривалого клінічного впливу та визначення його оптимальної ролі поряд із звичайними методами лікування.